玻璃反應釜缺陷產(chǎn)生的原因反應釜制造過程中的缺陷, 表面原因看是未按容器標準、零部件標準和圖紙制造和加工,其實包含了兩個主要原因: 1.經(jīng)濟原因 中、小型反應釜的主要用戶是眾多精細化工廠、這些工廠因設備規(guī)模較小、為降低設備采購成本大多向中、小型化工機械廠訂購。而某些化工機械廠
2017-02
旋轉蒸發(fā)器氣密試驗檢查方法1.如果蒸發(fā)器與制冷劑接觸的各部件已做過氣壓耐壓試驗,可免做氣密試驗。但總裝后還應進行氣密試驗。 2.試驗壓力等于設計壓力。 3.氣密試驗所用氣體應為干燥、潔凈的空氣、氮氣、惰性氣體。 4.蒸發(fā)器氣密試驗方法:
2017-02
新型雙層雙層玻璃反應釜 內(nèi)層放入反應溶媒可做攪拌反應,夾層可通上不同的冷熱源(冷凍液,熱水或熱油)做循環(huán)加熱或冷卻反應。在設定恒溫條件下,在密閉的玻璃反應器內(nèi),可根據(jù)使用要求在常壓或負壓條件下進行攪拌反應,并能做反應溶液的回流與蒸餾,是現(xiàn)代精細化工廠、生物制藥和新材料合成的理想中試、生產(chǎn)設備。新型雙
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旋轉蒸發(fā)儀在使用過程中的注意事項1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.RE-52B必須使(19)擰入保險孔內(nèi)保險,以免損壞燒瓶.5.如真空抽不上來需檢查(1)各接頭,接口是否密封(2)密封圈,密封面是否有效(3)主軸與密封
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單層玻璃反應釜的保養(yǎng)須知 :1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?,然后涂抹少許真空脂。(真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。)3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。4、先開電源開關,然后
2017-02
旋轉蒸發(fā)器類型的比較:它的主要優(yōu)點是結構小巧,緊湊**,工作直觀,無金屬離子污染。適用于實驗室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取.其密封性能可與國外的機器相媲美,但在外觀和人性化設計上還有待改進
2017-02
增加使用年限 旋轉蒸發(fā)儀保養(yǎng)方法旋轉蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)儀產(chǎn)品,主要由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成,產(chǎn)品具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高、維護簡便等優(yōu)點。用戶在使用中需要對旋轉蒸發(fā)儀進行定期保養(yǎng),可以有效增加儀器的使用年限。今天我們就來具體介紹一下旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法,希望可以幫助到大家。
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旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程,使用及維護注意事項!
一.旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程1. 用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2. 先將水注入加熱槽。*好用純水,自來水要放置1-2天再用。3. 調(diào)正主機角度:只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。4. 接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空
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旋轉蒸發(fā)器是實驗室進行蒸餾提純的實驗設備,它通過恒溫加熱,在減壓(負壓)條件下旋轉使之形成薄膜連續(xù)蒸發(fā)大量易揮發(fā)性溶劑,**蒸發(fā),然后再冷凝回收溶媒,達到了提純分離的效果,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。使用旋轉蒸發(fā)器的時候要注意玻璃零件應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。各
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據(jù)不完全統(tǒng)計,20世紀70年末、80年代初,國內(nèi)大中型空分設備爆炸30余臺次,小型空分設備爆炸100余臺次,就在上世紀90年代中期后,國內(nèi)外連續(xù)發(fā)生大型空分設備旋轉蒸發(fā)器(以下簡稱主冷)爆炸,其損失慘重。1996年,遼寧順乙烯化工公司6000m3/h主冷爆炸,空分塔損毀,死亡4人;1997年,馬來西亞賓特魯殼牌石油公司80000m3/h空
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